Expression and methylation status of vascular endothelial growth factor and thrombospondin-1 genes in congenital factor XIII-deficient patients with intracranial hemorrhage.

Noroozi-Aghideh, Ali; Kashanikhatib, Zahra; Naderi, Majid; Dorgalaleh, Akbar; Azad, Mehdi; Alizadeh, Shaban

Noroozi-Aghideh, Ali; Kashanikhatib, Zahra; Naderi, Majid; Dorgalaleh, Akbar; Azad, Mehdi; Alizadeh, Shaban.

Afiliação

Noroozi-Aghideh A; Hematology Department, Faculty of Paramedicine, AJA University of Medical Sciences.
Kashanikhatib Z; Hematology Department, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Naderi M; Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine (IBTO), Tehran.
Dorgalaleh A; Ali Ebne Abitaleb Hospital, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan.
Azad M; Hematology Department, Allied Medical School, Iran University of Medical Sciences, Tehran.
Alizadeh S; Department of Paramedical Sciences, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 32(5): 317-322, 2021 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34102652

Assuntos

Deficiência do Fator XIII/genética; Hemorragias Intracranianas/genética; Trombospondina 1/genética; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética; Adulto; Metilação de DNA; Deficiência do Fator XIII/complicações; Deficiência do Fator XIII/congênito; Feminino; Expressão Gênica; Humanos; Hemorragias Intracranianas/complicações; Masculino; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombospondina 1 / Hemorragias Intracranianas / Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular / Deficiência do Fator XIII Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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