New mutation in WT1 gene in a boy with an incomplete form of Denys-Drash syndrome: A CARE-compliant case report.

Akramov, Nail R; Shavaliev, Rafael F; Osipova, Ilsiya V

Akramov, Nail R; Shavaliev, Rafael F; Osipova, Ilsiya V.

Afiliação

Akramov NR; Kazan State Medical University.
Shavaliev RF; Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan.
Osipova IV; Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan.

Medicine (Baltimore) ; 100(19): e25864, 2021 May 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34106634

Assuntos

Síndrome de Denys-Drash/genética; Síndrome de Denys-Drash/patologia; Genes do Tumor de Wilms/fisiologia; Anormalidades Urogenitais/genética; Anormalidades Urogenitais/patologia; Criança; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Neoplasias Renais/patologia; Neoplasias Renais/cirurgia; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Genes do Tumor de Wilms / Síndrome de Denys-Drash Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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