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Active monitoring of early safety of Sputnik V vaccine in Buenos Aires, Argentina.
Pagotto, Vanina; Ferloni, Analia; Mercedes Soriano, María; Díaz, Morena; Braguinsky Golde, Nahuel; González, María Isabel; Asprea, Valeria; Staneloni, María Inés; Zingoni, Paula; Vidal, Gustavo; Aliperti, Valeria; Michelángelo, Hernán; Figar, Silvana.
Afiliação
  • Pagotto V; Departamento de Investigación, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina. E-mail: vanina.pagotto@hospitalitaliano.org.ar.
  • Ferloni A; Sección de Epidemiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Mercedes Soriano M; Sección de Epidemiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Díaz M; Área de Calidad, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Braguinsky Golde N; Sección de Epidemiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • González MI; Área de Calidad, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Asprea V; Departamento de Investigación, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Staneloni MI; Sección de Epidemiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Zingoni P; Sección de Epidemiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Vidal G; Área de Calidad, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Aliperti V; Departamento de Enfermería, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Michelángelo H; Área Recursos Humanos, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Figar S; Comité Control de Infecciones, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
Medicina (B Aires) ; 81(3): 408-414, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34137701
RESUMEN
Este estudio describe la incidencia de eventos supuestamente atribuibles a vacunación o inmunización (ESAVI) en trabajadores de la salud después de la inmunización con el primer componente de la vacuna Sputnik V. La seguridad a las 72 horas de la inmunización se analizó en base a un auto-reporte. Entre el 5 y el 20 de enero de 2021, en Buenos Aires, Argentina, fueron vacunados 707 trabajadores de la salud (mediana de edad 35 años, 67% mujeres). La tasa de respuesta fue 96.6% (n: 683), y 487 participantes (71.3%) informaron al menos un ESAVI. Los ESAVI totales fueron 1434 y la incidencia fue 6.3 por 1000 personas/hora. Fueron informadas 469 reacciones locales: 57% de los participantes informaron dolor en el lugar de la inyección y 11% enrojecimiento e hinchazón. Entre las 968 reacciones sistémicas, el 58% de los participantes informaron dolor muscular nuevo o empeorado, 40% fiebre y 5% diarrea. El 5% (n: 34) presentó eventos adversos graves y un paciente tuvo que ser hospitalizado. La tasa de ESAVI fue mayor entre las mujeres (66.4% versus 51.4%; HR 1.38; IC 95% 1.13-5.38) y en el grupo de trabajadores menores de 55 años (63.0 versus 28.0; HR 2.66; IC 95% 1.32-5.38). Este estudio mostró altas tasas de reacciones tempranas locales y sistémicas; sin embargo, los eventos graves fueron raros. Son necesarios estudios sobre la seguridad a largo plazo, estratificados por sexo y edad.
Assuntos
Palavras-chave
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vacinas Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vacinas Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article