Genome-wide association study identifies five risk loci for pernicious anemia.

Laisk, Triin; Lepamets, Maarja; Koel, Mariann; Abner, Erik; Mägi, Reedik

Laisk, Triin; Lepamets, Maarja; Koel, Mariann; Abner, Erik; Mägi, Reedik.

Afiliação

Laisk T; Estonian Genome Centre, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia. triin.laisk@ut.ee.
Lepamets M; Estonian Genome Centre, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Koel M; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Abner E; Estonian Genome Centre, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Mägi R; Estonian Genome Centre, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Nat Commun ; 12(1): 3761, 2021 06 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34145262

Assuntos

Anemia Perniciosa/genética; Doenças Autoimunes/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Adulto; Idoso; Exorribonucleases/genética; Feminino; Gastrite/patologia; Variação Genética/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Cadeias beta de HLA-DQ/genética; Humanos; Subunidade alfa de Receptor de Interleucina-2/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 22/genética; Fatores de Risco; Fatores de Transcrição/genética; Proteína AIRE

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes / Predisposição Genética para Doença / Anemia Perniciosa Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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