Epilepsy Syndromes in the First Year of Life and Usefulness of Genetic Testing for Precision Therapy.

Bayat, Allan; Bayat, Michael; Rubboli, Guido; Møller, Rikke S

Bayat, Allan; Bayat, Michael; Rubboli, Guido; Møller, Rikke S.

Afiliação

Bayat A; Department of Regional Health Research, University of Southern Denmark, DK-5230 Odense, Denmark.
Bayat M; Danish Epilepsy Centre, Department of Epilepsy Genetics and Personalized Medicine, DK-4293 Dianalund, Denmark.
Rubboli G; Department of Clinical Genetics, University Hospital of Aarhus, DK-8200 Aarhus, Denmark.
Møller RS; Department of Neurology, University Hospital of Aarhus, DK-8200 Aarhus, Denmark.

Genes (Basel) ; 12(7)2021 07 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34356067

Assuntos

Síndromes Epilépticas/diagnóstico; Síndromes Epilépticas/terapia; Testes Genéticos/métodos; Síndromes Epilépticas/genética; Humanos; Lactente; Fenótipo

Palavras-chave

benign and self-limiting (familial) epilepsy syndromes; diagnostic yield; early-onset epilepsy; epilepsy genetics; epileptic encephalopathy; precision therapy

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Síndromes Epilépticas Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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