Molecular insights into MYO3A kinase domain variants explain variability in both severity and progression of DFNB30 hearing impairment.
J Biomol Struct Dyn
; 40(21): 10940-10951, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34423747
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Miosina Tipo III
/
Perda Auditiva
/
Perda Auditiva Neurossensorial
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article