First identification of ITM2B interactome in the human retina.

Wohlschlegel, J; Argentini, M; Michiels, C; Letellier, C; Forster, V; Condroyer, C; He, Z; Thuret, G; Zeitz, C; Léger, T; Audo, I

Wohlschlegel, J; Argentini, M; Michiels, C; Letellier, C; Forster, V; Condroyer, C; He, Z; Thuret, G; Zeitz, C; Léger, T; Audo, I.

Afiliação

Wohlschlegel J; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Argentini M; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Michiels C; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Letellier C; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Forster V; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Condroyer C; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
He Z; Corneal Graft Biology, Engineering and Imaging Laboratory, Health Innovation Campus, Faculty of Medicine, Jean Monnet University, Saint-Etienne, France.
Thuret G; Corneal Graft Biology, Engineering and Imaging Laboratory, Health Innovation Campus, Faculty of Medicine, Jean Monnet University, Saint-Etienne, France.
Zeitz C; Department of Ophthalmology, University Hospital, Saint-Etienne, France.
Léger T; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
Audo I; Mass Spectrometry Laboratory, Institut Jacques Monod, UMR 7592, Université Paris Diderot, CNRS, Sorbonne Paris Cité, 75205, Paris, France.

Sci Rep ; 11(1): 17210, 2021 08 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34446781

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo; Proteínas de Transporte/metabolismo; Proteoma/metabolismo; Proteômica/métodos; Retina/metabolismo; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Idoso de 80 Anos ou mais; Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo; Ataxia Cerebelar/genética; Demência/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Células HEK293; Humanos; Masculino; Mutação; Ligação Proteica; Análise de Sequência de DNA/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retina / Proteínas de Transporte / Proteoma / Proteômica / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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