Long QT syndrome with potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 gene mutation mimicking refractory epilepsy: case report.
BMC Neurol
; 21(1): 338, 2021 Sep 04.
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em En
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| ID: mdl-34481479
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1
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Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Epilepsia
/
Epilepsia Resistente a Medicamentos
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article