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Aryl hydrocarbon receptor signaling pathway plays important roles in the proliferative and metabolic properties of bone marrow mesenchymal stromal cells.
Jia, Yan; Zhao, Youshan; Zhang, Zheng; Shi, Lei; Fang, Ying; Chang, Chunkang.
Afiliação
  • Jia Y; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
  • Zhao Y; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
  • Zhang Z; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
  • Shi L; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
  • Fang Y; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
  • Chang C; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai 200233, China.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) ; 53(11): 1428-1439, 2021 Nov 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34508548
Bone marrow mesenchymal stromal cells (BMMSCs) are widely sourced and easily amplified in vitro; thus, they have a great potential in the treatment of hemopathies. Recent findings suggested that BMMSCs express the aryl hydrocarbon receptor (AHR). However, few studies have reported on the regulation of proliferative behaviors and metabolism by AHR in BMMSCs. In the present study, we found that activating AHR reduced the proliferation of BMMSCs and enhanced their mitochondrial function, whereas inhibiting AHR exerted the opposite effects. This study may provide the basis for further unveiling the molecular mechanisms and therapeutic potential of AHR in BMMSCs.
Assuntos
Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/genética; Células da Medula Óssea/metabolismo; Ciclo Celular/genética; Células-Tronco Mesenquimais/metabolismo; Mitocôndrias/genética; Receptores de Hidrocarboneto Arílico/genética; Adulto; Antígenos CD/genética; Antígenos CD/metabolismo; Apoptose/genética; Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/agonistas; Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/antagonistas & inibidores; Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/metabolismo; Células da Medula Óssea/citologia; Proteína Quinase CDC2/genética; Proteína Quinase CDC2/metabolismo; Proliferação de Células; Citocromo P-450 CYP1A1/genética; Citocromo P-450 CYP1A1/metabolismo; Citocromo P-450 CYP1B1/genética; Citocromo P-450 CYP1B1/metabolismo; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo; Feminino; Regulação da Expressão Gênica; Voluntários Saudáveis; Humanos; Isoenzimas/genética; Isoenzimas/metabolismo; Masculino; Potencial da Membrana Mitocondrial; Células-Tronco Mesenquimais/citologia; Pessoa de Meia-Idade; Mitocôndrias/patologia; Proteínas Mitocondriais/genética; Proteínas Mitocondriais/metabolismo; Cultura Primária de Células; RNA Interferente Pequeno/genética; RNA Interferente Pequeno/metabolismo; Receptores de Hidrocarboneto Arílico/agonistas; Receptores de Hidrocarboneto Arílico/antagonistas & inibidores; Receptores de Hidrocarboneto Arílico/metabolismo; Transdução de Sinais; Fatores de Transcrição/genética; Fatores de Transcrição/metabolismo
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células da Medula Óssea / Ciclo Celular / Receptores de Hidrocarboneto Arílico / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos / Células-Tronco Mesenquimais / Mitocôndrias Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células da Medula Óssea / Ciclo Celular / Receptores de Hidrocarboneto Arílico / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos / Células-Tronco Mesenquimais / Mitocôndrias Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article