Whole exome sequencing in 17 consanguineous Iranian pedigrees expands the mutational spectrum of inherited retinal dystrophies.
Sci Rep
; 11(1): 19332, 2021 09 29.
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em En
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| ID: mdl-34588515
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MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Consanguinidade
/
Distrofias Retinianas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article