The First Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Case with a Rare Molecular Subtype VV1 and 1-Octapeptide Repeat Deletion in PRNP.
Viruses
; 13(10)2021 10 14.
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em En
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| ID: mdl-34696491
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Proteínas Priônicas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article