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17q12 Recurrent Deletions and Duplications: Description of a Case Series with Neuropsychiatric Phenotype.
Milone, Roberta; Tancredi, Raffaella; Cosenza, Angela; Ferrari, Anna Rita; Scalise, Roberta; Cioni, Giovanni; Battini, Roberta.
Afiliação
  • Milone R; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
  • Tancredi R; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
  • Cosenza A; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
  • Ferrari AR; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
  • Scalise R; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
  • Cioni G; Tuscan PhD Program of Neuroscience, University of Florence, Pisa and Siena, 50139 Florence, Italy.
  • Battini R; Department of Developmental Neuroscience, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone, 56128 Pisa, Italy.
Genes (Basel) ; 12(11)2021 10 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34828266
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Aberrações Cromossômicas / Duplicação Cromossômica / Transtornos do Neurodesenvolvimento Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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