[A case of 12p13.2 heterozygous gene deletion syndrome: congenital thrombocytopenia, ectrodactyly, and tooth deformities].
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi
; 42(11): 962, 2021 11 14.
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em Zh
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| ID: mdl-35045661
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1
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Assunto principal:
Trombocitopenia
/
Deformidades Congênitas dos Membros
Idioma:
Zh
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article