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Impact of Clopidogrel Stop Interval on Major Adverse Bleeding Events in Cardiac Surgery.
Huo, Bright; Hirsch, Gregory M; Doucette, Steve; Herman, Christine R; Gainer, Ryan; Mokhtar, Ahmed T.
Afiliação
  • Huo B; Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • Hirsch GM; Division of Cardiac Surgery, Department of Surgery, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • Doucette S; Division of Cardiac Surgery, Department of Surgery, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • Herman CR; Division of Cardiac Surgery, Department of Surgery, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • Gainer R; Division of Cardiac Surgery, Department of Surgery, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • Mokhtar AT; Division of Cardiology, Department of Medicine, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
CJC Open ; 4(1): 12-19, 2022 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35072023
INTRODUCTION: Les grandes lignes directrices sociétales recommandent une interruption de cinq jours avant l'intervention chirurgicale du cœur des patients atteints d'un syndrome coronarien aigu qui prennent du clopidogrel. Toutefois, comme il s'agit pour plusieurs d'entre eux de patients de haute acuité, le chirurgien penche vers l'utilisation d'une interruption plus courte. Par conséquent, la présente étude avait pour objectif de déterminer les conséquences de la durée et du moment de la cessation du clopidogrel sur les événements hémorragiques indésirables. MÉTHODES: La présente étude de cohorte rétrospective portait sur les patients qui avaient subi une intervention chirurgicale au cœur entre 2009 et 2016 dans un centre de soins tertiaires. Nous avons utilisé les modèles multivariés de régression logistique ajustés à l'interruption du clopidogrel, à l'âge, à l'urgence de l'intervention chirurgicale et au type d'intervention chirurgicale pour quantifier les effets des caractéristiques démographiques initiales cliniquement pertinentes sur la fréquence des transfusions massives ainsi que sur les issues des complications hémorragiques. RÉSULTATS: Un total de 5 748 patients ont subi une intervention chirurgicale au cœur. Dans cette cohorte, parmi les 1 743 patients (30,3 %) qui avaient reçu du clopidogrel avant l'opération, 884 (50,7 %) avaient cessé le clopidogrel cinq jours avant leur admission à la salle d'opération. L'administration du clopidogrel un à deux jours avant l'intervention chirurgicale (ratio d'incidence approché 1,97; intervalle de confiance [IC] à 95 % : de 1,18 à 3,29) était un prédicteur indépendant des transfusions massives et des complications hémorragiques (ratio d'incidence approché 1,85; [IC] à 95 % : de 1,01 à 3,37). Le groupe de l'interruption de trois à quatre jours n'a pas montré de risque accru de complications hémorragiques graves. Le risque de transfusions massives et de complications hémorragiques a aussi contribué à l'augmentation de l'urgence et de la complexité de l'intervention chirurgicale. CONCLUSION: Une interruption du clopidogrel de trois à quatre jours avant l'opération n'a pas été associée à un risque accru de complications hémorragiques graves.

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article