Deleterious variants in CRLS1 lead to cardiolipin deficiency and cause an autosomal recessive multi-system mitochondrial disease.
Hum Mol Genet
; 31(21): 3597-3612, 2022 10 28.
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em En
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| ID: mdl-35147173
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1
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Assunto principal:
Encefalopatias
/
Doenças Mitocondriais
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article