Novel findings, mini-review and dysmorphological characterization of 16p13.11 microduplication syndrome.

Arslan, Ahmet Burak; Zamani, Ayse Gül; Yildirim, Mahmut Selman

Arslan, Ahmet Burak; Zamani, Ayse Gül; Yildirim, Mahmut Selman.

Afiliação

Arslan AB; Medical Genetics Department, Necmettin Erbakan University Hospital, Konya, Turkey.
Zamani AG; Medical Genetics Department, Necmettin Erbakan University Hospital, Konya, Turkey.
Yildirim MS; Medical Genetics Department, Necmettin Erbakan University Hospital, Konya, Turkey.

Int J Dev Neurosci ; 82(4): 289-294, 2022 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35470466

Assuntos

Duplicação Cromossômica; Epilepsia; Duplicação Cromossômica/genética; Epilepsia/genética; Humanos; Lactente; Fenótipo

Palavras-chave

16p13.11 microduplication; dysmorphology; preauricular skin tag; upslanting palpebral fissures

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Duplicação Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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