Prenatal case of RIT1 mutation associated Noonan syndrome by whole exome sequencing (WES) and review of the literature.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 61(3): 535-538, 2022 May.
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Assunto principal:
Síndrome de Noonan
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
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