Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.
Genet Med
; 24(10): 2051-2064, 2022 10.
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em En
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| ID: mdl-35833929
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Anormalidades Dentárias
/
Anormalidades Múltiplas
/
Doenças do Desenvolvimento Ósseo
/
Deficiência Intelectual
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article