Mutation spectrum in a cohort with familial exudative vitreoretinopathy.
Mol Genet Genomic Med
; 10(9): e2021, 2022 09.
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em En
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| ID: mdl-35876299
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Assunto principal:
Doenças Retinianas
/
Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
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Article