Hereditary E200K mutation within the prion protein gene alters human iPSC derived cardiomyocyte function.
Sci Rep
; 12(1): 15788, 2022 09 22.
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em En
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| ID: mdl-36138047
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1
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Assunto principal:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Miócitos Cardíacos
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
/
Proteínas Priônicas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article