Further understanding of paternal uniparental disomy in Beckwith-Wiedemann syndrome.

Eggermann, Thomas; Prawitt, Dirk

Eggermann, Thomas; Prawitt, Dirk.

Afiliação

Eggermann T; Medical Faculty, Institute of Human Genetics, RWTH Aachen, Aachen, Germany.
Prawitt D; Center for Paediatrics and Adolescent Medicine, University Medical Center, Mainz, Germany.

Expert Rev Endocrinol Metab ; 17(6): 513-521, 2022 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36377076

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann; Neoplasias; Humanos; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/patologia; Dissomia Uniparental; Cromossomos Humanos Par 11; Neoplasias/diagnóstico; Neoplasias/genética

Palavras-chave

BWSp; UPD; genomic imprinting; paternal uniparental diploidy

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Neoplasias Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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