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Reply to: "GNAO1 Haploinsufficiency Associated with a Mild Delayed-Onset Dystonia Phenotype".
Wirth, Thomas; Garone, Giacomo; Kurian, Manju A; Piton, Amélie; Roze, Emmanuel; Lin, Jean Pierre; Tranchant, Christine; Cif, Laura; Doummar, Diane; Anheim, Mathieu.
Afiliação
  • Wirth T; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Garone G; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Kurian MA; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
  • Piton A; Department of Neuroscience, Mental Health and Sensory Organs, Faculty of Medicine and Psychology, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
  • Roze E; Movement Disorders Clinic, Department of Neurosciences, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy.
  • Lin JP; Molecular Neurosciences, Developmental Neurosciences, University College London Great Ormond Street Institute of Child Health, London, UK.
  • Tranchant C; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Cif L; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
  • Doummar D; Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Anheim M; Sorbonne Université/ Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale U1127/Centre National de la Recherche Scientifique Unité Mixte de Recherche 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.
Mov Disord ; 37(12): 2466-2467, 2022 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36533587
Assuntos
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distonia / Transtornos dos Movimentos Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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