Identification of a de novo mutation of the FOXG1 gene and comprehensive analysis for molecular factors in Chinese FOXG1-related encephalopathies.
Front Mol Neurosci
; 15: 1039990, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36568277
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article