Adrenal Insufficiency in Peroxisomal Disorders: A Single Institution Case Series.

Gagnon, Charles; Hurst, Anna C E; Ashraf, Ambika P

Gagnon, Charles; Hurst, Anna C E; Ashraf, Ambika P.

Afiliação

Gagnon C; University of Alabama at Birmingham Marnix E. Heersink School of Medicine, Birmingham, Alabama, USA.
Hurst ACE; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.
Ashraf AP; Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.

Horm Res Paediatr ; 96(4): 439-445, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36649687

Assuntos

Doença de Addison; Insuficiência Adrenal; Transtornos Peroxissômicos; Humanos; Hidrocortisona; Estudos Retrospectivos; Insuficiência Adrenal/tratamento farmacológico; Insuficiência Adrenal/genética; Transtornos Peroxissômicos/diagnóstico; Transtornos Peroxissômicos/genética; ATPases Associadas a Diversas Atividades Celulares; Proteínas de Membrana/genética

Palavras-chave

Adrenal insufficiency; PEX gene variation; Peroxisomal biogenesis disorder; Peroxisomal disorder; Peroxisomal enzyme deficiency; Zellweger spectrum disorder

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Addison / Insuficiência Adrenal / Transtornos Peroxissômicos Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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