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The Effect of Biological Sex on Arterial Stiffness and Renin-Angiotensin-Aldosterone System Activity in Response to Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibition.
Rytz, Chantal L; Dumanski, Sandra M; Sola, Darlene Y; Ahmed, Sofia B.
Afiliação
  • Rytz CL; Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
  • Dumanski SM; Libin Cardiovascular Institute, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
  • Sola DY; Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
  • Ahmed SB; Libin Cardiovascular Institute, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
CJC Open ; 5(2): 112-119, 2023 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36880076
Contexte: Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès dans le monde. Les prostaglandines dérivées de la cyclo-oxygénase (COX) jouent un rôle important dans la régulation de la santé cardiovasculaire. Des études menées chez l'animal suggèrent une plus grande dépendance vasculaire aux prostaglandines chez les femelles, mais on ne sait pas si ces observations s'appliquent à l'humain. Notre objectif était d'évaluer les effets de l'inhibition de la COX-2 sur la pression artérielle et la rigidité artérielle, des marqueurs validés du risque cardiovasculaire, chez l'humain adulte. Méthodologie: Des mâles et des femelles non ménopausées en bonne santé ayant un équilibre salin élevé ont été examinés lors de deux jours identiques de l'étude avant et après 14 jours de traitement par le célécoxib à raison de 200 mg par jour par voie orale. La pression artérielle (PA) et la vitesse de l'onde de pouls (VOP) ont été mesurées au départ et en réponse à une épreuve de provocation à l'angiotensine II, un marqueur validé de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone. Résultats: Treize femelles (âge moyen ± écart-type, 38 ± 13 ans) et 11 mâles (âgé, 34 ± 9 ans) ont été étudiés. Avant l'inhibition de la COX-2, la PA systolique (PAS) (p = 0,2) et la PA diastolique (PAD) (p = 0,1) au repos étaient comparables chez les deux sexes. Après l'inhibition de la COX-2, la PAS (p < 0,001) et la PAD (p = 0,02) au repos étaient significativement plus basses chez les femelles que chez les mâles. L'inhibition de la COX-2 n'a pas été associée à des modifications des paramètres artériels en fonction du sexe (modification de la PAD : p = 0,54; modification de la VOP : p = 0,55; femelles vs mâles). L'inhibition de la COX-2 a été associée à une augmentation de la PAS (p = 0,039 vs avant l'inhibition de la COX-2), mais à aucun changement de la PAD (p = 0,16) ou de la VOP (p = 0,52), après une épreuve de provocation à l'angiotensine II chez les femelles. Les résultats en réponse à une épreuve de provocation à l'angiotensine II ne différaient pas avant et après l'inhibition de la COX-2 chez les mâles (PAS : p = 0,88; PAD : p = 0,93; VOP : p = 0,97). Conclusions: Les effets de l'inhibition de la COX-2 sur la fonction artérielle pourraient varier en fonction du sexe, mais d'autres études sont requises. Compte tenu du lien entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et le risque cardiovasculaire, une attention accrue doit être accordée à la physiopathologie en fonction du sexe.

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article