The genetic spectrum of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study, continued.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 101, 2023 05 02.
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em En
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| ID: mdl-37131188
Palavras-chave
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Assunto principal:
Doenças Cerebelares
/
Anormalidades do Olho
/
Doenças Renais Císticas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article