Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact.
Parkinsonism Relat Disord
; 111: 105441, 2023 06.
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em En
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Assunto principal:
Doença de Parkinson
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article