Prenatal detection of 22q11.2 deletion syndrome and congenital heart disease.
Am J Obstet Gynecol
; 230(4): e50, 2024 Apr.
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em En
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| ID: mdl-37956779
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Síndrome de DiGeorge
/
Cardiopatias Congênitas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article