Prenatal detection of 22q11.2 deletion syndrome and congenital heart disease.

Freud, Lindsay R; Wapner, Ronald; McDonald-McGinn, Donna M

Freud, Lindsay R; Wapner, Ronald; McDonald-McGinn, Donna M.

Afiliação

Freud LR; The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Department of Paediatrics, Division of Cardiology, 555 University Avenue, Toronto, ON M5G 1X8, Canada. Electronic address: lindsay.freud@sickkids.ca.
Wapner R; NewYork Presbyterian Hospital, Columbia University Irving Medical Center, New York City, NY.
McDonald-McGinn DM; Children's Hospital of Philadelphia, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Department of Pediatrics, Division of Human Genetic, Philadelphia, PA.

Am J Obstet Gynecol ; 230(4): e50, 2024 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37956779

Assuntos

Síndrome de DiGeorge; Cardiopatias Congênitas; Gravidez; Feminino; Humanos; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Cardiopatias Congênitas/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Deleção Cromossômica

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de DiGeorge / Cardiopatias Congênitas Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de DiGeorge / Cardiopatias Congênitas Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article