A novel homozygous missense mutation in exon 3 at codon 42 c.125G>A (p.Arg42His) in the PROC gene causing protein C deficiency and presenting as neonatal purpura fulminans.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; : 1-3, 2024 Apr 23.
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Ano de publicação:
2024
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