Functional FOXC1 variants in familial and sporadic atrial septal defect with cellular and animal validation.
Clin Transl Med
; 14(7): e1676, 2024 Jul.
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| ID: mdl-38924312
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1
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Assunto principal:
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Comunicação Interatrial
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article