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Nanoemulsified Essential Oil of Melaleuca leucadendron Leaves for Topical Application: In Vitro Photoprotective, Antioxidant and Anti-Melanoma Activities.
Sousa, Lucas Resende Dutra; Santos, Maria Luiza da Costa; Sampaio, Larissa Silva; Faustino, Clarisse Gaëlle; Guigueno, Mérine Lauriane Loïce; Freitas, Kátia Michelle; Lopes, Miriam Teresa Paz; Mota, Gabriela Cristina Ferreira; Dos Santos, Viviane Martins Rebello; Seibert, Janaína Brandão; Amparo, Tatiane Roquete; Vieira, Paula Melo de Abreu; Santos, Orlando David Henrique Dos; de Souza, Gustavo Henrique Bianco.
Afiliação
  • Sousa LRD; Laboratório de Fitotecnologia, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
  • Santos MLDC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, CiPharma, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto 354000-000, MG, Brazil.
  • Sampaio LS; Laboratório de Fitotecnologia, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
  • Faustino CG; Laboratório de Fitotecnologia, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
  • Guigueno MLL; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, CiPharma, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto 354000-000, MG, Brazil.
  • Freitas KM; École de Biologie Industrielle, 49 Avenue des Genottes, 95800 Cergy, France.
  • Lopes MTP; École de Biologie Industrielle, 49 Avenue des Genottes, 95800 Cergy, France.
  • Mota GCF; Departamentos de Farmacologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Av Antônio Carlos 6627, Belo Horizonte 31270-901, MG, Brazil.
  • Dos Santos VMR; Departamentos de Farmacologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Av Antônio Carlos 6627, Belo Horizonte 31270-901, MG, Brazil.
  • Seibert JB; Laboratório de Produtos Naturais e de Síntese Orgânica, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
  • Amparo TR; Laboratório de Produtos Naturais e de Síntese Orgânica, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
  • Vieira PMA; Laboratório de Patologia e Controle Microbiano, Universidade de São Paulo (USP-ESALQ), Piracicaba 13418-900, SP, Brazil.
  • Santos ODHD; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, CiPharma, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto 354000-000, MG, Brazil.
  • de Souza GHB; Laboratório de Química Medicinal e Bioensaios, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro, Ouro Preto 35400-000, MG, Brazil.
Pharmaceuticals (Basel) ; 17(6)2024 Jun 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38931388
ABSTRACT
Melanoma, primarily caused by solar ultraviolet (UV) radiation, can be prevented by the use of sunscreens. However, the use of synthetic sunscreens raises environmental concerns. Natural compounds with antioxidant photoprotective properties and cytotoxic effects against cancer cells can be promising for the prevention and treatment of melanoma with less environmental effect. This study focuses on Melaleuca leucadendron essential oil (EO) for photoprotection and antitumor applications. EO was hydrodistilled from M. leucadendron leaves with a 0.59% yield. Gas chromatography-mass spectrometry detected monoterpenes and sesquiterpenes. Nanoemulsions were prepared with (NE-EO) and without EO (NE-B) using the phase inversion method, showing good stability, spherical or oval morphology, and a pseudoplastic profile. Photoprotective activity assessed spectrophotometrically showed that the NE-EO was more effective than NE-B and free EO. Antioxidant activity evaluated by DPPH and ABTS methods indicated that pure and nanoemulsified EO mainly inhibited the ABTS radical, showing IC50 40.72 and 5.30 µg/mL, respectively. Cytotoxicity tests on L-929 mouse fibroblasts, NGM human melanocyte, B16-F10 melanoma, and MeWo human melanoma revealed that EO and NE-EO were more cytotoxic to melanoma cells than to non-tumor cells. The stable NE-EO demonstrates potential for melanoma prevention and treatment. Further research is required to gain a better understanding of these activities.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article