A case of severe hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency.
J Inherit Metab Dis
; 8(2): 79, 1985.
Article
em En
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| ID: mdl-3939536
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Assunto principal:
Hipoxantina Fosforribosiltransferase
/
Síndrome de Lesch-Nyhan
Idioma:
En
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article