Profound limb deficiency, thoracic dystrophy, unusual facies, and normal intelligence: a new syndrome.

Al-Awadi, S A; Teebi, A S; Farag, T I; Naguib, K M; el-Khalifa, M Y

Al-Awadi, S A; Teebi, A S; Farag, T I; Naguib, K M; el-Khalifa, M Y.

J Med Genet ; 22(1): 36-8, 1985 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3981578

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Consanguinidade; Ectromelia/genética; Expressão Facial; Inteligência; Doenças Torácicas/genética; Criança; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Masculino; Linhagem; Ossos Pélvicos/anormalidades; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Torácicas / Anormalidades Múltiplas / Consanguinidade / Ectromelia / Expressão Facial / Inteligência Idioma: En Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article

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