Hageman trait (factor XII deficiency): a probably second genotype inherited as an autosomal dominant characteristic. | Blood;40(3): 412-5, 1972 Sep. | MEDLINE

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Hageman trait (factor XII deficiency): a probably second genotype inherited as an autosomal dominant characteristic.

Bennett, B; Ratnoff, O D; Holt, J B; Roberts, H R.

Blood ; 40(3): 412-5, 1972 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4626869

Assuntos

Transtornos da Coagulação Sanguínea/genética; Fator XII; Genes Dominantes; Adolescente; Antígenos/análise; Testes de Coagulação Sanguínea; Criança; Feminino; Genótipo; Humanos; Imunodifusão; Masculino; Linhagem; Gravidez

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Coagulação Sanguínea / Fator XII / Genes Dominantes Idioma: En Ano de publicação: 1972 Tipo de documento: Article

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