A case of congenital nephrotic syndrome associated with partial deficiency of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) and hypothyroidism. | Int J Pediatr Nephrol;5(3): 183-6, 1984 Sep. | MEDLINE

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A case of congenital nephrotic syndrome associated with partial deficiency of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) and hypothyroidism.

Hiramatsu, M; Karashima, S; Hattori, S; Matsuda, I; Maeda, H.

Int J Pediatr Nephrol ; 5(3): 183-6, 1984 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6500816

Assuntos

Hipolipoproteinemias/etiologia; Hipotireoidismo/etiologia; Deficiência da Lecitina Colesterol Aciltransferase/etiologia; Síndrome Nefrótica/congênito; Pré-Escolar; Humanos; Hiperlipidemias/etiologia; Lipoproteínas/sangue; Masculino; Síndrome Nefrótica/complicações; Proteinúria/etiologia; Albumina Sérica/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipolipoproteinemias / Hipotireoidismo / Deficiência da Lecitina Colesterol Aciltransferase / Síndrome Nefrótica Idioma: En Ano de publicação: 1984 Tipo de documento: Article

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