A gene for Leber's congenital amaurosis maps to chromosome 17p.

Camuzat, A; Dollfus, H; Rozet, J M; Gerber, S; Bonneau, D; Bonnemaison, M; Briard, M L; Dufier, J L; Ghazi, I; Leowski, C

Camuzat, A; Dollfus, H; Rozet, J M; Gerber, S; Bonneau, D; Bonnemaison, M; Briard, M L; Dufier, J L; Ghazi, I; Leowski, C.

Afiliação

Camuzat A; Service de Génétique, INSERM U. 393, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

Hum Mol Genet ; 4(8): 1447-52, 1995 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7581387

Assuntos

Cegueira/congênito; Cegueira/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Mapeamento Cromossômico; Consanguinidade; Feminino; Genes Recessivos; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Atrofias Ópticas Hereditárias / Cegueira Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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