Mutations in the third immunoglobulin domain of the fibroblast growth factor receptor-2 gene in Crouzon syndrome.

Oldridge, M; Wilkie, A O; Slaney, S F; Poole, M D; Pulleyn, L J; Rutland, P; Hockley, A D; Wake, M J; Goldin, J H; Winter, R M

Oldridge, M; Wilkie, A O; Slaney, S F; Poole, M D; Pulleyn, L J; Rutland, P; Hockley, A D; Wake, M J; Goldin, J H; Winter, R M.

Afiliação

Oldridge M; Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.

Hum Mol Genet ; 4(6): 1077-82, 1995 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7655462

Assuntos

Disostose Craniofacial/genética; Mutação; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética; Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; DNA; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Disostose Craniofacial / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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