Structure-based design of HIV protease inhibitors: 4-hydroxycoumarins and 4-hydroxy-2-pyrones as non-peptidic inhibitors.

Thaisrivongs, S; Tomich, P K; Watenpaugh, K D; Chong, K T; Howe, W J; Yang, C P; Strohbach, J W; Turner, S R; McGrath, J P; Bohanon, M J

Thaisrivongs, S; Tomich, P K; Watenpaugh, K D; Chong, K T; Howe, W J; Yang, C P; Strohbach, J W; Turner, S R; McGrath, J P; Bohanon, M J.

Afiliação

Thaisrivongs S; Medicinal Chemistry Research, Upjohn Laboratories, Kalamazoo, Michigan 49001.

J Med Chem ; 37(20): 3200-4, 1994 Sep 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7932546

Assuntos

4-Hidroxicumarinas/química; Desenho de Fármacos; Inibidores da Protease de HIV/química; Pironas/química; Pironas/síntese química; 4-Hidroxicumarinas/metabolismo; 4-Hidroxicumarinas/farmacologia; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sítios de Ligação; Ligação Competitiva; Disponibilidade Biológica; Cristalização; Cães; Protease de HIV/metabolismo; HIV-1/efeitos dos fármacos; HIV-1/enzimologia; Ligação de Hidrogênio; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Pironas/metabolismo; Pironas/farmacocinética; Pironas/farmacologia; Ratos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pironas / Desenho de Fármacos / Inibidores da Protease de HIV / 4-Hidroxicumarinas Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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