Facilitation of hyperphenylalaninaemia phenotype assessment by genotype analysis.

Konecki, D S; Schweitzer-Krantz, S; Byrd, D; Trefz, F K; Lichter-Konecki, U

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Facilitation of hyperphenylalaninaemia phenotype assessment by genotype analysis.

Konecki, D S; Schweitzer-Krantz, S; Byrd, D; Trefz, F K; Lichter-Konecki, U.

Eur J Pediatr ; 152(12): 1048-9, 1993 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8131811

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/genética; Genótipo; Fenótipo; Fenilalanina/sangue; Fenilcetonúrias/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fenilalanina / Fenilcetonúrias / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos / Genótipo Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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