Unbalanced translocation, t(18;21), detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) in a child with 18q- syndrome and a ring chromosome 21.

McGinniss, M J; Rosenberg, C; Stetten, G; Schinzel, A A; Binkert, F; Petersen, M B; Kearns, W G; Kazazian, H H; Pearson, P L; Antonarakis, S E

McGinniss, M J; Rosenberg, C; Stetten, G; Schinzel, A A; Binkert, F; Petersen, M B; Kearns, W G; Kazazian, H H; Pearson, P L; Antonarakis, S E.

Afiliação

McGinniss MJ; Center for Medical Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.

Am J Med Genet ; 46(6): 647-51, 1993 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8362906

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18; Cromossomos Humanos Par 21; Cromossomos em Anel; Translocação Genética; Linhagem Celular; Criança; Sondas de DNA; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 18 / Cromossomos Humanos Par 21 Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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