A unique haplotype of the apolipoprotein B-100 allele associated with familial defective apolipoprotein B-100 in a Chinese man discovered during a study of the prevalence of this disorder.

Bersot, T P; Russell, S J; Thatcher, S R; Pomernacki, N K; Mahley, R W; Weisgraber, K H; Innerarity, T L; Fox, C S

Bersot, T P; Russell, S J; Thatcher, S R; Pomernacki, N K; Mahley, R W; Weisgraber, K H; Innerarity, T L; Fox, C S.

Afiliação

Bersot TP; Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, San Francisco General Hospital, CA.

J Lipid Res ; 34(7): 1149-54, 1993 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8371062

Assuntos

Alelos; Apolipoproteínas B/genética; Povo Asiático/genética; Haplótipos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Adulto; Apolipoproteína B-100; Sequência de Bases; California/epidemiologia; Feminino; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiologia; Masculino; Programas de Rastreamento; Dados de Sequência Molecular; Prevalência

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Haplótipos / Povo Asiático / Alelos / Hiperlipoproteinemia Tipo II Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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