The fragile X syndrome: no evidence for any recent mutations.

Smits, A P; Dreesen, J C; Post, J G; Smeets, D F; de Die-Smulders, C; Spaans-van der Bijl, T; Govaerts, L C; Warren, S T; Oostra, B A; van Oost, B A

Smits, A P; Dreesen, J C; Post, J G; Smeets, D F; de Die-Smulders, C; Spaans-van der Bijl, T; Govaerts, L C; Warren, S T; Oostra, B A; van Oost, B A.

Afiliação

Smits AP; Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

J Med Genet ; 30(2): 94-6, 1993 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8445628

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Marcadores Genéticos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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