The familial hyperchylomicronaemia syndrome.

Bijvoet, S M; Bruin, T; Kastelein, J J

Bijvoet, S M; Bruin, T; Kastelein, J J.

Afiliação

Bijvoet SM; Centre for Haemostasis, Thrombosis, Atherosclerosis and Inflammation Research, Amsterdam, Netherlands.

Neth J Med ; 42(1-2): 36-44, 1993 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8446222

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo I; Apolipoproteína C-II; Apolipoproteínas C/deficiência; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo I/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo I/dietoterapia; Hiperlipoproteinemia Tipo I/genética; Lipase Lipoproteica/genética; Dados de Sequência Molecular; Mutação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperlipoproteinemia Tipo I Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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