A saturable transport mechanism in the intestinal absorption of gabapentin is the underlying cause of the lack of proportionality between increasing dose and drug levels in plasma.

Stewart, B H; Kugler, A R; Thompson, P R; Bockbrader, H N

Stewart, B H; Kugler, A R; Thompson, P R; Bockbrader, H N.

Afiliação

Stewart BH; Pharmacokinetics & Drug Metabolism Department, Parke-Davis Pharmaceutical Research Division, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Michigan 48106-1047.

Pharm Res ; 10(2): 276-81, 1993 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8456077

Assuntos

Acetatos/farmacocinética; Aminas; Anticonvulsivantes/farmacocinética; Ácidos Cicloexanocarboxílicos; Absorção Intestinal; Ácido gama-Aminobutírico; Acetatos/administração & dosagem; Acetatos/sangue; Animais; Anticonvulsivantes/administração & dosagem; Anticonvulsivantes/sangue; Gabapentina; Glicina/farmacologia; Humanos; Técnicas In Vitro; Absorção Intestinal/efeitos dos fármacos; Leucina/farmacologia; Masculino; Perfusão; Permeabilidade; Fenilalanina/farmacocinética; Ratos; Ratos Wistar

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácidos Cicloexanocarboxílicos / Ácido gama-Aminobutírico / Aminas / Absorção Intestinal / Acetatos / Anticonvulsivantes Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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