Carnitine palmitoyl transferase I deficiency presenting as a Reye-like syndrome without hypoglycaemia.

Vianey-Saban, C; Mousson, B; Bertrand, C; Stamm, D; Dumoulin, R; Zabot, M T; Divry, P; Floret, D; Mathieu, M

Vianey-Saban, C; Mousson, B; Bertrand, C; Stamm, D; Dumoulin, R; Zabot, M T; Divry, P; Floret, D; Mathieu, M.

Afiliação

Vianey-Saban C; Unité d'Etude des Maladies Métaboliques, Hôpital Debrousse, Lyon, France.

Eur J Pediatr ; 152(4): 334-8, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8482285

Assuntos

Carnitina O-Palmitoiltransferase/deficiência; Síndrome de Reye/diagnóstico; Carnitina/metabolismo; Pré-Escolar; Ácidos Graxos/metabolismo; Feminino; Fibroblastos/enzimologia; Humanos; Oxirredução; Síndrome de Reye/metabolismo; Pele/enzimologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Reye / Carnitina O-Palmitoiltransferase Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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