Severe hemophilia A in a female by cryptic translocation: order and orientation of factor VIII within Xq28.

Migeon, B R; McGinniss, M J; Antonarakis, S E; Axelman, J; Stasiowski, B A; Youssoufian, H; Kearns, W G; Chung, A; Pearson, P L; Kazazian, H H

Migeon, B R; McGinniss, M J; Antonarakis, S E; Axelman, J; Stasiowski, B A; Youssoufian, H; Kearns, W G; Chung, A; Pearson, P L; Kazazian, H H.

Afiliação

Migeon BR; Center for Medical Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205.

Genomics ; 16(1): 20-5, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8486358

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17; Fator VIII/genética; Hemofilia A/genética; Translocação Genética; Cromossomo X; Criança; Bandeamento Cromossômico; Análise Mutacional de DNA; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Éxons; Feminino; Deleção de Genes; Heterozigoto; Humanos; Hibridização In Situ

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomo X / Cromossomos Humanos Par 17 / Fator VIII / Hemofilia A Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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