Clinical relevance of loss heterozygosity of the short arm of chromosome 1 in neuroblastoma: a single-institution study.

Schleiermacher, G; Delattre, O; Peter, M; Mosseri, V; Delonlay, P; Vielh, P; Thomas, G; Zucker, J M; Magdelénat, H; Michon, J

Schleiermacher, G; Delattre, O; Peter, M; Mosseri, V; Delonlay, P; Vielh, P; Thomas, G; Zucker, J M; Magdelénat, H; Michon, J.

Afiliação

Schleiermacher G; Service de Pédiatrie Oncologique, Institut Curie, Paris, France.

Int J Cancer ; 69(2): 73-8, 1996 Apr 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8608986

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; Neuroblastoma/diagnóstico; DNA de Neoplasias/genética; Feminino; Amplificação de Genes; Genes myc; Humanos; Lactente; Masculino; Neuroblastoma/genética; Prognóstico; Deleção de Sequência; Análise de Sobrevida

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Neuroblastoma Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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