Mutations in the activin receptor-like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2.

Johnson, D W; Berg, J N; Baldwin, M A; Gallione, C J; Marondel, I; Yoon, S J; Stenzel, T T; Speer, M; Pericak-Vance, M A; Diamond, A; Guttmacher, A E; Jackson, C E; Attisano, L; Kucherlapati, R; Porteous, M E; Marchuk, D A

Johnson, D W; Berg, J N; Baldwin, M A; Gallione, C J; Marondel, I; Yoon, S J; Stenzel, T T; Speer, M; Pericak-Vance, M A; Diamond, A; Guttmacher, A E; Jackson, C E; Attisano, L; Kucherlapati, R; Porteous, M E; Marchuk, D A.

Afiliação

Johnson DW; Department of Genetics, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.

Nat Genet ; 13(2): 189-95, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8640225

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Mutação; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/genética; Receptores de Ativinas; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/classificação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Cromossomos Humanos Par 12 / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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