Clinical spectrum and diagnostic criteria of infantile spinal muscular atrophy: further delineation on the basis of SMN gene deletion findings.

Rudnik-Schöneborn, S; Forkert, R; Hahnen, E; Wirth, B; Zerres, K

Rudnik-Schöneborn, S; Forkert, R; Hahnen, E; Wirth, B; Zerres, K.

Afiliação

Rudnik-Schöneborn S; Institute for Human Genetics, University of Bonn, Germany.

Neuropediatrics ; 27(1): 8-15, 1996 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8677029

Assuntos

Atrofias Musculares Espinais da Infância/genética; Artrogripose/complicações; Asfixia Neonatal; Osso e Ossos/fisiopatologia; Encéfalo/fisiopatologia; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 5; Feminino; Fraturas Ósseas/complicações; Fraturas Ósseas/fisiopatologia; Deleção de Genes; Homozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Atrofias Olivopontocerebelares/complicações; Atrofias Olivopontocerebelares/fisiopatologia; Atrofias Musculares Espinais da Infância/complicações; Atrofias Musculares Espinais da Infância/fisiopatologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofias Musculares Espinais da Infância Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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