Diagnosis and prevention of fragile-X syndrome. From the family study to the population screening programme: eighteen years of activity.

Giovannucci Uzielli, M L; Guarducci, S; Cecconi, A; Lenzi, S; Ricci, U; Balestrieri, C; Petrocelli, P; Lapi, E

Giovannucci Uzielli, M L; Guarducci, S; Cecconi, A; Lenzi, S; Ricci, U; Balestrieri, C; Petrocelli, P; Lapi, E.

Afiliação

Giovannucci Uzielli ML; Department of Paediatrics, University of Florence, Italy.

Acta Genet Med Gemellol (Roma) ; 45(1-2): 303-8, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8872054

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Testes Genéticos; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/prevenção & controle; Humanos; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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